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Erbio @ Tabla Periódica de los Elementos Químicos

12345678 910111213141516 1718
IIIIIIbIVb VbVIbVIIbVIIIbIb IIbIIIIVVVI VIIVIII
1H
1.0079
2He
4.0026
3Li
6.9412
4Be
9.0121
5B
10.811
6C
12.010
7N
14.006
8O
15.999
9F
18.998
10Ne
20.179
11Na
22.989
12Mg
24.305
13Al
26.981
14Si
28.085
15P
30.973
16S
32.065
17Cl
35.453
18Ar
39.948
19K
39.098
20Ca
40.078
21Sc
44.955
22Ti
47.867
23V
50.941
24Cr
51.996
25Mn
54.938
26Fe
55.845
27Co
58.933
28Ni
58.693
29Cu
63.546
30Zn
65.409
31Ga
69.723
32Ge
72.641
33As
74.921
34Se
78.963
35Br
79.904
36Kr
83.798
37Rb
85.467
38Sr
87.621
39Y
88.905
40Zr
91.224
41Nb
92.906
42Mo
95.942
43Tc
98.906
44Ru
101.07
45Rh
102.90
46Pd
106.42
47Ag
107.86
48Cd
112.41
49In
114.81
50Sn
118.71
51Sb
121.76
52Te
127.60
53I
126.90
54Xe
131.29
55Cs
132.90
56Ba
137.32
57La
138.90
72Hf
178.49
73Ta
180.94
74W
183.84
75Re
186.20
76Os
190.23
77Ir
192.21
78Pt
195.08
79Au
196.96
80Hg
200.59
81Tl
204.38
82Pb
207.21
83Bi
208.98
84Po
208.98
85At
209.98
86Rn
222.01
87Fr
223.01
88Ra
226.02
89Ac
227.02
104Rf
261.10
105Db
262.11
106Sg
266.12
107Bh
264.12
108Hs
269
109Mt
278
110Ds
281
111Rg
282
112Cn
285
113Nh
286
114Fl
289
115Mc
290
116Lv
293
117Ts
294
118Og
294
Lantanoides58Ce
140.11
59Pr
140.90
60Nd
144.24
61Pm
146.91
62Sm
150.36
63Eu
151.96
64Gd
157.25
65Tb
158.92
66Dy
162.50
67Ho
164.93
68Er
167.25
69Tm
168.93
70Yb
173.04
71Lu
174.96
Actinoides90Th
232.03
91Pa
231.03
92U
238.02
93Np
237.04
94Pu
244.06
95Am
243.06
96Cm
247.07
97Bk
247.07
98Cf
251.07
99Es
252.08
100Fm
257.09
101Md
258.09
102No
259.10
103Lr
260.10
Metales alcalinos Metales alcalinotérreos Los metales de transición Otros metales Metaloides No metales Halógenos Los gases nobles
Elemento

68

Er

Erbio

167.2593

2
8
18
30
8
2
Erbio foto
Propiedades básicas
Número atómico68
Peso atómico167.2593 amu
Familia de elementosN/A
Período6
Grupo2
Bloquears-block
año de descubrimiento1843
Distribución de isótopos
162Er
0.14%
164Er
1.61%
166Er
33.6%
167Er
22.95%
168Er
26.8%
170Er
14.9%
164Er: 1.61%166Er: 33.60%167Er: 22.95%168Er: 26.80%170Er: 14.90%
164Er (1.61%)
166Er (33.60%)
167Er (22.95%)
168Er (26.80%)
170Er (14.90%)
Propiedades físicas
Densidad 9.066 g/cm3 (STP)
H (H) 8.988E-5
Meitnerio (Mt) 28
Fusión1522 °C
Helio (He) -272.2
Carbón (C) 3675
Ebullición2510 °C
Helio (He) -268.9
Tungsteno (W) 5927
Propiedades químicas
Estados de oxidación
(menos común)
+3
(0, +2)
Potencial de primera ionización 6.108 eV
Cesio (Cs) 3.894
Helio (He) 24.587
Afinidad electrónica 0.312 eV
Nobelio (No) -2.33
Cl (Cl) 3.612725
Electronegatividad1.24
Cesio (Cs) 0.79
F (F) 3.98
radio atómico
Radio covalente 1.65 Å
H (H) 0.32
Francio (Fr) 2.6
Radio metálico 1.76 Å
Berilio (Be) 1.12
Cesio (Cs) 2.65
68ErWebQC.OrgCovalenteMetálico
Compuestos
FórmulaNombreEstado de oxidación
Er(CH3COO)3Acetato de erbio (III)+3
Er(NO3)3Nitrato de erbio (III)+3
Er(OH)3Hidróxido de erbio (III)+3
Er2O3Óxido de erbio (III)+3
Er2Se3Seleniuro de erbio+3
ErB4Tetraboruro de erbio+3
ErB6Hexaboruro de erbio+3
ErBr3Bromuro de erbio (III)+3
ErCl3Cloruro de erbio (III)+3
ErF3Fluoruro de erbio (III)+3
ErI3Yoduro de erbio (III)+3
ErPFosfuro de erbio+3
Propiedades electrónicas
Electrones por capa2, 8, 18, 30, 8, 2
Configuración electrónica[Xe] 4f126s2
Modelo atómico de Bohr
Modelo atómico de Bohr
Diagrama de caja orbital
Diagrama de caja orbital
electrones de valencia14
Estructura de puntos de Lewis Erbio Estructura de puntos de Lewis
Visualización orbital
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Electrones-

Erbio (Er): Elemento de la Tabla Periódica

Artículo de Revisión Científica | Serie de Referencia Química

Resumen

Erbio (Er), número atómico 68, constituye un elemento de tierras raras lantánido que exhibe propiedades ópticas distintivas y significado tecnológico. Este metal blanco plateado demuestra comportamiento ferromagnético por debajo de 19 K, características antiferromagnéticas entre 19-80 K y propiedades paramagnéticas por encima de 80 K. Los iones trivalentes Er3+ del elemento exhiben coloración rosa característica y propiedades fluorescentes particularmente valiosas en aplicaciones láser y comunicaciones ópticas. El erbio encuentra aplicaciones primarias en amplificadores de fibra dopada con erbio operando a longitud de onda de 1550 nm, láseres médicos Er:YAG emitiendo a 2940 nm y aleaciones metalúrgicas especializadas. El elemento ocurre naturalmente en minerales de gadolinita, monacita y bastnasita con una abundancia en la corteza de aproximadamente 2.8 mg/kg. La configuración electrónica única [Xe]4f126s2 del erbio determina sus propiedades espectroscópicas y química de coordinación características, haciéndolo indispensable en tecnologías fotónicas modernas y aplicaciones de materiales especializados.

Introducción

El erbio ocupa la posición 68 en la tabla periódica como miembro de la serie lantánida, mostrando las propiedades características asociadas a elementos del bloque f. La configuración electrónica del elemento [Xe]4f126s2 lo sitúa entre las tierras raras pesadas, donde el llenado progresivo de los orbitales 4f influye en su comportamiento químico y físico. Descubierto por Carl Gustaf Mosander en 1843 durante la investigación sistemática de minerales de gadolinita de Ytterby, Suecia, el erbio representa uno de varios elementos aislados de este lugar históricamente significativo. El nombre del elemento proviene de su origen geográfico, siguiendo el patrón establecido para el itrio, terbio y iterbio. La comprensión contemporánea de la química del erbio ha evolucionado sustancialmente desde los trabajos iniciales de separación de Mosander, especialmente en cuanto a sus propiedades ópticas únicas y aplicaciones tecnológicas. Las técnicas modernas de purificación empleando cromatografía de intercambio iónico han transformado al erbio de una curiosidad de laboratorio a un material de importancia industrial, particularmente en telecomunicaciones y tecnologías láser donde sus características de emisión son esenciales.

Propiedades Físicas y Estructura Atómica

Parámetros Atómicos Fundamentales

El erbio exhibe número atómico 68 con masa atómica 167.259 u, estableciendo su posición entre los lantánidos pesados. La configuración electrónica del elemento [Xe]4f126s2 refleja el patrón característico de llenado de los orbitales f, con doce electrones ocupando el subnivel 4f. Las mediciones del radio atómico indican 176 pm para el erbio metálico, mientras que el radio iónico trivalente Er3+ mide 89 pm en coordinación octaédrica. La carga nuclear efectiva experimentada por los electrones de valencia aumenta progresivamente a lo largo de la serie lantánida, contribuyendo al fenómeno de contracción lantánida observado en radios iónicos y atómicos. El análisis espectroscópico revela estructuras complejas de niveles de energía derivadas de transiciones electrónicas 4f-4f, produciendo espectros de absorción y emisión característicos en regiones visible, infrarroja cercana y lejana. El momento magnético de los iones Er3+ alcanza 9.6 magnetones de Bohr, consistente con predicciones teóricas basadas en la configuración del estado fundamental J = 15/2.

Características Físicas Macroscópicas

El metal de erbio muestra brillo metálico blanco plateado cuando se prepara fresco, adoptando estructura cristalina hexagonal compacta con parámetros de red a = 3.559 Å y c = 5.587 Å a temperatura ambiente. El metal demuestra carácter maleable y relativa estabilidad en condiciones atmosféricas secas, aunque se empaña gradualmente en ambientes húmedos. Las mediciones del punto de fusión establecen 1529°C (1802 K), mientras que el punto de ebullición alcanza aproximadamente 2868°C (3141 K) bajo condiciones de presión estándar. Las determinaciones de densidad arrojan 9.066 g/cm³ a 25°C, reflejando la alta masa atómica típica de los elementos lantánidos. Las mediciones de capacidad calorífica indican 28.12 J/(mol·K) a 298 K, mientras que la conductividad térmica alcanza 14.5 W/(m·K) a temperatura ambiente. La resistividad eléctrica del metal mide 87.0 μΩ·cm a 25°C, demostrando comportamiento típico de conducción metálica. Los estudios de susceptibilidad magnética revelan comportamiento complejo dependiente de la temperatura, transitando desde ordenamiento ferromagnético por debajo de 19 K, pasando por fases antiferromagnéticas entre 19-80 K, hasta comportamiento paramagnético por encima de 80 K.

Propiedades Químicas y Reactividad

Estructura Electrónica y Comportamiento de Enlace

Los patrones de reactividad química del erbio derivan principalmente de su configuración electrónica y la accesibilidad de los orbitales 6s y 5d para interacciones de enlace. El elemento adopta preferentemente estado de oxidación +3 mediante pérdida de dos electrones 6s y un electrón 4f, formando iones Er3+ con configuración [Xe]4f11. Investigaciones recientes han documentado estados de oxidación inusuales incluyendo Er2+ y Er+ en complejos organometálicos especializados, aunque estos permanecen termodinámicamente inestables bajo condiciones normales. Los estudios de química de coordinación demuestran preferencia por números de coordinación altos, típicamente 8-9, con ligandos óxido, fluoruro y acuosos. La formación de enlaces ocurre predominantemente mediante interacciones iónicas debido a la limitada disponibilidad de los orbitales 4f para enlace covalente. La naturaleza contraída de los orbitales 4f resulta en efectos mínimos del campo ligando, produciendo espectros electrónicos relativamente simples comparados con los metales de transición. Los valores de electronegatividad sitúan al erbio en 1.24 en la escala de Pauling, reflejando su carácter electropositivo y tendencia hacia formación de enlaces iónicos.

Propiedades Electroquímicas y Termodinámicas

La caracterización electroquímica revela potencial de reducción estándar E°(Er3+/Er) = -2.331 V versus electrodo de hidrógeno estándar, estableciendo al erbio como metal fuertemente reductor. Las energías de ionización sucesivas demuestran aumento progresivo: primera ionización 589.3 kJ/mol, segunda ionización 1151 kJ/mol y tercera ionización 2194 kJ/mol, consistentes con la extracción de electrones 6s seguida por el electrón 4f. Los cálculos de estabilidad termodinámica para compuestos de erbio indican altas entalpías de formación para óxidos y fluoruros, reflejando fuertes interacciones iónicas. La entalpía estándar de formación para Er2O3 alcanza -1897.9 kJ/mol, mientras que ErF3 exhibe -1634.7 kJ/mol, demostrando preferencia termodinámica por compuestos en estados de oxidación altos. La entalpía de hidratación de los iones Er3+ mide -3517 kJ/mol, contribuyendo a la alta solubilidad de sales de erbio en medios acuosos. El comportamiento redox en soluciones acuosas sigue patrones predecibles, con Er3+ permaneciendo estable en amplios rangos de pH, aunque la hidrólisis se vuelve significativa por encima de pH 6-7.

Compuestos Químicos y Formación de Complejos

Compuestos Binarios y Ternarios

El erbio forma una extensa serie de compuestos binarios reflejando su preferencia por el estado de oxidación +3. El óxido de erbio(III) (Er2O3, erbia) adopta estructura cúbica bixbyita con centros Er3+ en coordinación octaédrica distorsionada. Su formación ocurre fácilmente mediante combustión del metal en oxígeno según 4Er + 3O2 → 2Er2O3. Los compuestos halógenos exhiben tendencias sistemáticas: ErF3 (sólido cristalino rosa), ErCl3 (cristales violeta higroscópicos), ErBr3 (cristales violeta) y ErI3 (sólido ligeramente rosado). El fluoruro de erbio(III) demuestra estabilidad térmica excepcional y transparencia óptica, haciéndolo valioso para aplicaciones en óptica infrarroja. El erbio reacciona vigorosamente con halógenos a temperaturas elevadas, produciendo haluros trivalentes con altas energías reticulares. Los sulfuros, nitruros y fosfuros representan sistemas binarios adicionales, aunque estos permanecen menos extensamente caracterizados. Los compuestos ternarios incluyen materiales con estructura de perovskita como ErAlO3 y granates como Er3Al5O12, ambos significativos en aplicaciones ópticas.

Química de Coordinación y Compuestos Organometálicos

Los complejos de coordinación del erbio típicamente exhiben altos números de coordinación entre 8 y 10, reflejando el gran radio iónico de Er3+ y mínima estabilización por campo cristalino. Las soluciones acuosas contienen predominantemente complejos [Er(OH2)9]3+, aunque el número de coordinación varía con la concentración y los iones contrapuestos presentes. Ligandos quelantes como el ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) y el acetoacetato forman complejos estables utilizados en química analítica y síntesis de materiales. Los éteres corona y criptandos demuestran excepcional afinidad de unión para Er3+, produciendo complejos con geometrías bien definidas adecuados para estudios fotofísicos. La química organometálica permanece limitada debido al carácter iónico del enlace de erbio, aunque complejos de ciclopentadienilo Er(C5H5)3 han sido caracterizados. Avances recientes en química de organolantánidos han producido novedosos complejos Er2+ estabilizados por ligandos voluminosos, aunque estos permanecen sensibles al aire y requieren procedimientos especializados de manejo. Estudios de encapsulación de fullerenos demuestran formación de clústeres Er3N únicos dentro de jaulas C80, representando un entorno de coordinación inusual.

Ocurrencia Natural y Análisis Isotópico

Distribución Geoquímica y Abundancia

El erbio demuestra abundancia en corteza de aproximadamente 2.8 mg/kg, clasificándolo entre los elementos de tierras raras más abundantes a pesar de su designación como "raro". Su comportamiento geoquímico sigue patrones típicos de lantánidos, concentrándose en rocas ígneas mediante procesos de diferenciación magmática. Las fuentes minerales primarias incluyen gadolinita [(Ce,La,Nd,Y)2FeBe2Si2O10], monacita [(Ce,La,Nd,Th)PO4], bastnasita [(Ce,La,Nd)CO3F] y xenotima (YPO4). Las concentraciones en agua de mar miden aproximadamente 0.9 ng/L, reflejando baja solubilidad y rápida hidrólisis de compuestos de erbio bajo condiciones oceánicas. Los depósitos de arcillas por adsorción iónica en sur de China representan fuentes comerciales crecientemente importantes, donde el erbio se concentra mediante procesos de meteorización y posterior adsorción en minerales arcillosos. Los procesos hidrotermales contribuyen a la concentración de erbio en ciertos sistemas pegmatíticos, aunque estos permanecen como fuentes relativamente menores comparadas con depósitos magmáticos primarios.

Propiedades Nucleares y Composición Isotópica

El erbio natural comprende seis isótopos estables con números de masa 162, 164, 166, 167, 168 y 170. Las abundancias isotópicas demuestran que 166Er es el más prevalente con 33.503%, seguido por 168Er (26.978%), 167Er (22.869%), 170Er (14.910%), 164Er (1.601%) y 162Er (0.139%). Las propiedades de spin nuclear varían entre isótopos, con 167Er exhibiendo I = 7/2 mientras los isótopos de masa par mantienen I = 0. Los radioisótopos artificiales abarcan rango de masa 143-180, con 169Er representando el isótopo radiactivo más estable (t1/2 = 9.392 días). Este isótopo sufre decaimiento por captura electrónica hacia 169Ho, encontrando aplicaciones en terapia Auger debido a su trayectoria de decaimiento sin radiación gamma. Las secciones eficaces nucleares para absorción de neutrones térmicos alcanzan 160 barnes para 167Er, contribuyendo a la utilidad del erbio en sistemas de control de reactores nucleares. Los estados metaestables incluyen 149mEr con vida media de 8.9 segundos, aunque la mayoría de los estados nucleares excitados exhiben vidas medias en microsegundos.

Producción Industrial y Aplicaciones Tecnológicas

Metodologías de Extracción y Purificación

La producción comercial de erbio comienza con procesamiento de minerales mediante digestión con ácidos clorhídrico o sulfúrico para solubilizar óxidos de tierras raras en soluciones de cloruros o sulfatos. El ajuste de pH a 3-4 usando hidróxido de sodio precipita hidróxido de torio, que se elimina mediante filtración. El tratamiento subsiguiente con oxalato de amonio convierte las tierras raras disueltas en precipitados de oxalatos insolubles, seguido de calcinación para producir óxidos mixtos de tierras raras. La disolución con ácido nítrico elimina selectivamente el óxido de cerio, mientras la adición de nitrato de magnesio cristaliza sales dobles facilitando separación preliminar. La moderna cromatografía de intercambio iónico emplea resinas especializadas cargadas con iones hidrógeno, amonio o cobre para lograr sorción selectiva de especies individuales de tierras raras. La elución secuencial usando agentes quelantes como ácido α-hidroxisobutírico o ácido dietilentriaminopentaacético logra separación de alta pureza con eficiencias superiores al 99.9%. La producción final del metal implica preparación de intermediario fluorado seguido de reducción con calcio a 1450°C bajo condiciones de atmósfera inerte.

Aplicaciones Tecnológicas y Perspectivas Futuras

Los amplificadores de fibra dopada con erbio representan la aplicación comercial predominante, explotando la emisión de Er3+ a 1550 nm donde fibras ópticas de sílice exhiben mínimas pérdidas de transmisión. Estos dispositivos logran ganancia óptica mediante emisión estimulada después de bombeo óptico a 980 nm o 1480 nm. Los sistemas láser médicos utilizan la emisión de 2940 nm del erbio, que demuestra excepcional absorción en agua (coeficiente de absorción ~12,000 cm-1) permitiendo ablación de tejidos con daño térmico mínimo a estructuras circundantes. Los láseres Er:YAG encuentran aplicaciones en procedimientos dermatológicos, tratamientos dentales y cirugías oftalmológicas. Las aplicaciones metalúrgicas incluyen aleaciones especializadas donde adiciones de erbio modifican propiedades mecánicas: aleaciones Er3Ni exhiben capacidad calorífica específica inusual a temperaturas criogénicas, demostrando valor en sistemas de refrigeración. La tecnología nuclear emplea erbio en barras de control debido a sus altas secciones eficaces de absorción de neutrones térmicos. Aplicaciones emergentes abarcan tecnologías de puntos cuánticos, fósforos de conversión ascendente y materiales cerámicos avanzados donde las propiedades ópticas del erbio habilitan funcionalidades novedosas.

Desarrollo Histórico y Descubrimiento

Carl Gustaf Mosander descubrió el erbio en 1843 durante análisis sistemático de minerales de gadolinita obtenidos de Ytterby, Suecia. Las investigaciones espectroscópicas de Mosander revelaron que la ytria supuestamente pura en realidad contenía múltiples óxidos metálicos distintos, conduciendo al aislamiento de erbia y terbia. Surgió confusión en la nomenclatura cuando Marc Delafontaine accidentalmente invirtió los nombres de erbia y terbia, creando confusión que persistió hasta la estandarización en 1877. Georges Urbain y Charles James lograron independientemente la purificación del óxido de erbio en 1905, aunque el metal permaneció elusivo hasta que Wilhelm Klemm y Heinrich Bommer lograron reducir cloruro de erbio anhidro con vapor de potasio en 1934. Los desarrollos subsiguientes en técnicas de separación de tierras raras durante mediados del siglo XX transformaron al erbio de reactivo de laboratorio costoso a material comercialmente viable. El descubrimiento de propiedades de amplificación óptica del erbio en los años 1960 catalizó investigación intensiva en aplicaciones de fibra óptica, revolucionando ultimate la tecnología de telecomunicaciones. La comprensión moderna abarca caracterización espectroscópica detallada, datos termodinámicos completos y aplicaciones sofisticadas que abarcan múltiples sectores tecnológicos.

Conclusión

El erbio mantiene significancia única dentro de la serie lantánida mediante sus excepcionales propiedades ópticas y resultante importancia tecnológica. La configuración electrónica característica [Xe]4f11 en estado trivalente produce espectros de emisión distintivos que han habilitado avances revolucionarios en comunicaciones ópticas y sistemas láser médicos. Las aplicaciones industriales continúan expandiéndose a medida que nuevas metodologías sintéticas proporcionan acceso a estados de oxidación y entornos de coordinación previamente desconocidos. Las direcciones futuras de investigación abarcan tecnologías de información cuántica, materiales fotónicos avanzados y desarrollo de aleaciones especializadas donde las propiedades magnéticas y ópticas del erbio ofrecen ventajas únicas. Las consideraciones ambientales sobre extracción sostenible y reciclaje de elementos de tierras raras cada vez más influyen en estrategias de producción, impulsando desarrollo de técnicas de separación más eficientes y fuentes alternativas incluyendo arcillas por adsorción iónica y flujos de desechos electrónicos.

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