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Livermorio @ Tabla Periódica de los Elementos Químicos

12345678 910111213141516 1718
IIIIIIbIVb VbVIbVIIbVIIIbIb IIbIIIIVVVI VIIVIII
1H
1.0079
2He
4.0026
3Li
6.9412
4Be
9.0121
5B
10.811
6C
12.010
7N
14.006
8O
15.999
9F
18.998
10Ne
20.179
11Na
22.989
12Mg
24.305
13Al
26.981
14Si
28.085
15P
30.973
16S
32.065
17Cl
35.453
18Ar
39.948
19K
39.098
20Ca
40.078
21Sc
44.955
22Ti
47.867
23V
50.941
24Cr
51.996
25Mn
54.938
26Fe
55.845
27Co
58.933
28Ni
58.693
29Cu
63.546
30Zn
65.409
31Ga
69.723
32Ge
72.641
33As
74.921
34Se
78.963
35Br
79.904
36Kr
83.798
37Rb
85.467
38Sr
87.621
39Y
88.905
40Zr
91.224
41Nb
92.906
42Mo
95.942
43Tc
98.906
44Ru
101.07
45Rh
102.90
46Pd
106.42
47Ag
107.86
48Cd
112.41
49In
114.81
50Sn
118.71
51Sb
121.76
52Te
127.60
53I
126.90
54Xe
131.29
55Cs
132.90
56Ba
137.32
57La
138.90
72Hf
178.49
73Ta
180.94
74W
183.84
75Re
186.20
76Os
190.23
77Ir
192.21
78Pt
195.08
79Au
196.96
80Hg
200.59
81Tl
204.38
82Pb
207.21
83Bi
208.98
84Po
208.98
85At
209.98
86Rn
222.01
87Fr
223.01
88Ra
226.02
89Ac
227.02
104Rf
261.10
105Db
262.11
106Sg
266.12
107Bh
264.12
108Hs
269
109Mt
278
110Ds
281
111Rg
282
112Cn
285
113Nh
286
114Fl
289
115Mc
290
116Lv
293
117Ts
294
118Og
294
Lantanoides58Ce
140.11
59Pr
140.90
60Nd
144.24
61Pm
146.91
62Sm
150.36
63Eu
151.96
64Gd
157.25
65Tb
158.92
66Dy
162.50
67Ho
164.93
68Er
167.25
69Tm
168.93
70Yb
173.04
71Lu
174.96
Actinoides90Th
232.03
91Pa
231.03
92U
238.02
93Np
237.04
94Pu
244.06
95Am
243.06
96Cm
247.07
97Bk
247.07
98Cf
251.07
99Es
252.08
100Fm
257.09
101Md
258.09
102No
259.10
103Lr
260.10
Metales alcalinos Metales alcalinotérreos Los metales de transición Otros metales Metaloides No metales Halógenos Los gases nobles
Elemento

116

Lv

Livermorio

293

2
8
18
32
32
18
6
Propiedades básicas
Número atómico116
Peso atómico293 amu
Familia de elementosOtros metales
Período7
Grupo16
Bloquearp-block
año de descubrimiento2000
Distribución de isótopos
Ninguno
Propiedades físicas
Densidad 12.9 g/cm3 (STP)
H (H) 8.988E-5
Meitnerio (Mt) 28
Propiedades químicas
Estados de oxidación
(menos común)
(-2, +4)
radio atómico
Propiedades electrónicas
Electrones por capa2, 8, 18, 32, 32, 18, 6
Configuración electrónica[Rn] 5f146d107s27p4
Modelo atómico de Bohr
Modelo atómico de Bohr
Diagrama de caja orbital
Diagrama de caja orbital
electrones de valencia6
Estructura de puntos de Lewis Livermorio Estructura de puntos de Lewis
Visualización orbital
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Electrones-

Livermorium (Lv): Elemento de la Tabla Periódica

Artículo de revisión científica | Serie de Referencia Química

Resumen

El livermorio (Lv, número atómico 116) representa el calcógeno sintetizado más pesado y ocupa la posición 116 en la tabla periódica como elemento transactínido superpesado. Este elemento sintético exhibe radioactividad extrema con isótopos que oscilan entre los números másicos 288-293, presentando vidas medias medidas en milisegundos a segundos. El livermorio demuestra un comportamiento típico del bloque p modificado por efectos relativistas pronunciados que alteran significativamente sus propiedades químicas predichas en comparación con los calcógenos más ligeros. Su configuración electrónica [Rn] 5f14 6d10 7s2 7p4 sugiere química de calcógeno con un fuerte efecto del par inerte que favorece el estado de oxidación +2 sobre estados más altos característicos de los elementos del grupo 16 más ligeros. Su producción actual requiere reacciones de fusión caliente entre curio-248 y proyectiles de calcio-48, obteniendo cantidades extremadamente limitadas accesibles únicamente para instalaciones especializadas de investigación nuclear.

Introducción

El livermorio ocupa una posición única como elemento 116 en el séptimo período de la tabla periódica, representando el miembro confirmado más pesado de la familia de los calcógenos. Ubicado en el grupo 16 debajo del oxígeno, azufre, selenio, telurio y polonio, extiende la serie de calcógenos hacia la región de elementos superpesados donde los efectos relativistas dominan el comportamiento químico. Su descubrimiento surgió de programas colaborativos entre el Instituto Conjunto de Investigación Nuclear en Dubna, Rusia, y el Laboratorio Nacional Lawrence Livermore en California, lográndose su síntesis inicial en julio de 2000. El livermorio representa la frontera experimental de la física nuclear y la química teórica, donde las predicciones sobre su comportamiento químico dependen en gran medida de cálculos mecánico-cuánticos relativistas. Su inestabilidad extrema y las cantidades mínimas producidas limitan su estudio a instalaciones nucleares avanzadas equipadas con sistemas de detección especializados capaces de identificar eventos de átomos individuales.

Propiedades Físicas y Estructura Atómica

Parámetros Atómicos Fundamentales

El livermorio contiene 116 protones que definen su número atómico, con configuración electrónica [Rn] 5f14 6d10 7s2 7p4 siguiendo principios estándar de aufbau modificados por correcciones relativistas. La estructura atómica presenta características típicas de elementos superpesados, incluyendo una estabilización significativa de los electrones 7s por contracción relativista y la división de la subcapa 7p en componentes 7p1/2 y 7p3/2 debido al acoplamiento espín-órbita. Cálculos teóricos predicen radios atómicos de aproximadamente 1,75 Å para átomos neutros de livermorio, representando una continuidad de las tendencias periódicas con una ligera contracción respecto a predicciones clásicas extrapoladas. La carga nuclear efectiva experimentada por los electrones de valencia alcanza valores extremos superiores a 30 unidades atómicas, reflejando una pantalla incompleta por las capas internas en elementos superpesados.

Características Físicas Macroscópicas

El livermorio exhibe características metálicas predichas con cálculos teóricos de densidad indicando 12,9 g/cm3 para el alótropo α, un aumento significativo respecto a la densidad del polonio (9,2 g/cm3). Predicciones sobre propiedades termodinámicas sugieren puntos de fusión más altos que el polonio debido al fortalecimiento del enlace metálico, mientras que los puntos de ebullición siguen tendencias decrecientes esperadas en la familia de los calcógenos. El elemento probablemente exhibe alotropía similar al polonio, formando modificaciones cristalinas α y β con arreglos estructurales distintos. Las predicciones sobre estructura cristalina favorecen arreglos metálicos compactos típicos de metales pos- transición, aunque la verificación experimental sigue siendo imposible por su escasez extrema y vida media corta. Los valores de calor de fusión y vaporización requieren estimación teórica, con cálculos que sugieren valores intermedios entre metales y metaloides típicos.

Propiedades Químicas y Reactividad

Estructura Electrónica y Comportamiento de Enlace

La reactividad química del livermorio surge de su configuración electrónica de valencia 7s2 7p4, modificada significativamente por efectos relativistas que estabilizan los electrones 7s y dividen la subcapa 7p. El estado de oxidación dominante +2 resulta de la manifestación del efecto del par inerte, donde los electrones 7s resisten participar en enlaces por su estabilización relativista. Los electrones 7p3/2 mantienen actividad química mientras que los 7p1/2 exhiben mayor inercia, limitando efectivamente su valencia a cuatro electrones en lugar de los seis típicos de calcógenos más ligeros. Las características de enlace covalente indican comportamiento metálico con un carácter iónico significativo en compuestos con elementos electropositivos. Las longitudes de enlace en compuestos de livermorio muestran expansión respecto a análogos de polonio debido a efectos relativistas en solapamiento y patrones de hibridación orbital.

Propiedades Electroquímicas y Termodinámicas

Los valores de electronegatividad del livermorio se acercan a 1,9 en la escala de Pauling, representando un aumento continuo del carácter metálico en la familia de los calcógenos. Los cálculos de energía de ionización revelan patrones distintos: la primera energía de ionización es aproximadamente 7,8 eV, seguida por una segunda cercana a 16,1 eV, indicando accesibilidad al estado de oxidación +2. Las grandes diferencias energéticas entre la segunda y tercera ionizaciones (superiores a 25 eV) reflejan la estabilización de los electrones 7p1/2, mientras que la cuarta energía de ionización alcanza valores cercanos a 50 eV al romper el núcleo inerte 7s2. Los potenciales de reducción estándar sugieren un carácter reductor moderado para los pares Lv2+/Lv, con valores estimados alrededor de -1,5 V respecto al electrodo estándar de hidrógeno. La estabilidad termodinámica favorece formación de compuestos iónicos con metales altamente electropositivos y compuestos covalentes con no metales a través de participación orbital 7p3/2.

Compuestos Químicos y Formación de Complejos

Compuestos Binarios y Ternarios

La formación de compuestos binarios del livermorio sigue patrones predichos basados en cálculos químicos cuánticos relativistas y extrapolaciones de la química de calcógenos más ligeros. El difluoruro LvF2 representa el haluro binario más estable, mostrando carácter iónico con formación del catión Lv2+. Los haluros superiores exhiben estabilidad decreciente, requiriendo condiciones oxidantes fuertes para formar LvCl4 y mostrando estabilidad termodinámica limitada. La formación de óxidos produce principalmente LvO con preferencia por el estado de oxidación +2, aunque la formación de LvO2 permanece teóricamente posible bajo condiciones extremas con agentes oxidantes altamente electronegativos. Los compuestos sulfuro y seleniuro exhiben estequiometrías típicas de calcógenos con contribuciones de enlace metálico. La formación de compuestos ternarios involucra sistemas complejos de óxidos e intermetálicos donde el livermorio actúa como especie catiónica o aniónica dependiendo de las relaciones de electronegatividad.

Química de Coordinación y Compuestos Organometálicos

La química de coordinación del livermorio se centra en complejos en estado de oxidación +2 con números de coordinación entre dos y seis dependiendo de características estéricas y de los ligandos. Los cálculos teóricos predicen preferencia por geometría lineal en complejos de dos coordinaciones y arreglos octaédricos en especies de seis coordinaciones. Los efectos del campo de ligando muestran división débil debido a su carácter metálico y tamaño atómico grande. La química organometálica permanece principalmente teórica, con predicciones sugiriendo formación de enlaces Lv-C en derivados alquilo y arilo, aunque preocupaciones de estabilidad térmica limitan su accesibilidad práctica. Complejos carbonilo y derivados ciclopentadienilo representan objetivos sintéticos potenciales para investigaciones experimentales futuras, suponiendo extensiones de vida media suficientes mediante descubrimiento de isótopos más estables.

Ocurrencia Natural y Análisis Isotópico

Distribución y Abundancia Geoquímica

El livermorio no exhibe abundancia natural en la Tierra debido a su inestabilidad extrema y origen sintético. Su ausencia en ambientes naturales refleja la imposibilidad de nucleosíntesis primordial para producir elementos superpesados con estabilidad suficiente para sobrevivir escalas temporales geológicas. Cálculos teóricos sugieren formación posible en interacciones de rayos cósmicos o procesos de nucleosíntesis estelar, aunque las cantidades permanecerían por debajo de límites de detección. Mediciones de abundancia en la corteza arrojan valores cero sin evidencia de ocurrencia natural en muestras terrestres. Modelos de comportamiento geoquímico indican que el livermorio hipotético se concentraría en fases minerales sulfurosas y exhibiría carácter calcófilo similar al selenio y telurio, mostrando preferencia por ambientes geológicos ricos en azufre.

Propiedades Nucleares y Composición Isotópica

Existen seis isótopos confirmados de livermorio con números másicos 288, 290, 291, 292, 293 y potencialmente 294, todos mostrando desintegración alfa como modo principal. 293Lv exhibe la vida media más larga confirmada, aproximadamente 80 milisegundos, siendo el isótopo más accesible para estudios químicos potenciales. 292Lv muestra vidas medias cercanas a 18 milisegundos, mientras que 291Lv presenta características similares con vida media aproximada de 6,3 milisegundos. Las energías de partículas alfa oscilan entre 10,54 y 11,1 MeV dependiendo del número másico, con cadenas de desintegración que pasan por isótopos de flerovio y copernicio. La fisión espontánea compite con la desintegración alfa en isótopos más pesados, contribuyendo a su inestabilidad general. Cálculos de estructura nuclear sugieren proximidad a la isla de estabilidad predicha centrada en número de protones 114 y neutrones 184, indicando potencial para descubrir isótopos más estables mediante síntesis con mayor riqueza de neutrones.

Producción Industrial y Aplicaciones Tecnológicas

Metodologías de Extracción y Purificación

La producción de livermorio requiere reacciones nucleares de fusión caliente utilizando proyectiles de calcio-48 acelerados a energías superiores a 230 MeV contra blancos de curio-248. La sección transversal de síntesis mide aproximadamente 1,5 picobarns, necesitando períodos prolongados de bombardeo (semanas o meses) para detectar eventos de átomo único. Las instalaciones actuales incluyen el Laboratorio Flerov de Reacciones Nucleares en JINR Dubna y similares en GSI Darmstadt y RIKEN Japón. Los procedimientos de purificación involucran técnicas de separación electromagnética e identificación química mediante análisis de cadenas de desintegración, en lugar de métodos tradicionales. Las tasas de producción permanecen extremadamente limitadas, con menos de 100 átomos sintetizados desde su descubrimiento, restringiendo su disponibilidad únicamente a aplicaciones de investigación fundamental. Consideraciones económicas hacen imposible producción a gran escala dadas las limitaciones tecnológicas actuales y los requisitos energéticos prohibitivos.

Aplicaciones Tecnológicas y Perspectivas Futuras

Las aplicaciones actuales del livermorio permanecen confinadas a investigación básica en física nuclear y estudios de validación teórica. Su inestabilidad extrema y las cantidades mínimas producidas excluyen aplicaciones prácticas en ciencia de materiales, electrónica o procesos industriales. Las perspectivas futuras dependen críticamente del descubrimiento de isótopos más estables con vidas medias extendidas a minutos u horas, permitiendo caracterización química detallada y aplicaciones especializadas. Estudios teóricos sugieren utilidad potencial en comprensión de química de elementos superpesados y verificación de predicciones mecánico-cuánticas relativistas. Aplicaciones de investigación incluyen estudios de estructura nuclear, modos de desintegración y validación de modelos teóricos sobre elementos superpesados. El potencial tecnológico a largo plazo permanece especulativo hasta el desarrollo de isótopos más estables y métodos mejorados de producción que permitan síntesis a mayor escala.

Desarrollo Histórico y Descubrimiento

El descubrimiento del livermorio surgió de programas sistemáticos de investigación sobre elementos superpesados iniciados en los años 60 para explorar la isla teórica de estabilidad. Los primeros intentos comenzaron en 1977 en el Laboratorio Nacional Lawrence Livermore usando reacciones 248Cm + 48Ca, aunque experimentos iniciales no detectaron átomos del elemento 116. Las colaboraciones entre JINR Dubna y LLNL comenzaron en los 90, combinando tecnología aceleradora rusa con experiencia en preparación de blancos estadounidense. El avance ocurrió el 19 de julio de 2000, cuando científicos en Dubna sintetizaron exitosamente un átomo de 293Lv mediante detección de desintegración alfa. Experimentos confirmatorios subsiguientes entre 2001-2006 establecieron identificación isotópica y propiedades de desintegración. El reconocimiento internacional llegó en 2011 cuando IUPAC aceptó el descubrimiento, dando lugar al nombre oficial livermorium en honor al Laboratorio Nacional Lawrence Livermore. La ceremonia de nombramiento en Moscú el 24 de octubre de 2012 formalizó el nombre del elemento y el símbolo Lv en la tabla periódica.

Conclusión

El livermorio representa la frontera actual de síntesis de elementos superpesados y el calcógeno confirmado más pesado, demostrando propiedades químicas únicas dominadas por efectos relativistas. Su preferencia por el estado de oxidación +2 y carácter metálico lo distinguen de calcógenos más ligeros manteniendo patrones de configuración del grupo 16. Las direcciones futuras incluyen síntesis de isótopos ricos en neutrones acercándose a la isla de estabilidad predicha, verificación experimental de predicciones químicas teóricas y desarrollo de métodos de producción mejorados. El livermorio sirve como caso crítico para comprender el comportamiento de elementos superpesados y validar modelos teóricos sobre efectos relativistas en enlace químico y estructura atómica de los elementos más pesados accesibles.

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